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商务部 国家卫生健康委 国家药监局关于在医疗领...
2024-09-09
自本通知印发之日起,在中国(北京)自由贸易试验区、中国(上海)自由贸易试验区、中国(广东)自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用,以用于产品注册...
自本通知印发之日起,在中国(北京)自由贸易试验区、中国(上海)自由贸易试...
自本通知印发之日起,在中国(北京)自由贸易试验区、中国(上海)自由贸易试...
国家药监局部署创新药临床试验审评审批改革试点工...
2024-07-31
此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节,探索建立提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制,实现30个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批,推动试点区域缩短药物临床试验启动用时的目标
此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节,探索建立提升药物临床试验质...
此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节,探索建立提升药物临床试验质...
国谈药落地“最后一公里”提速推进!上海37家市...
2024-01-31
入院使用是医药创新链的关键环节之一,长三角医药创新发展联盟以下简称联盟及上海长三角医药创新发展研究中心以下简称药创中心近年来对医药政策痛点堵点积极开展调研分析,并于2023年联合相关机构开展三医协同发...
入院使用是医药创新链的关键环节之一,长三角医药创新发展联盟以下简称联盟及...
入院使用是医药创新链的关键环节之一,长三角医药创新发展联盟以下简称联盟及...
全国医疗器械监督管理工作会议召开
2024-01-22
各省区市和新疆生产建设兵团药监局医疗器械监管工作负责人和相关处室负责人,国家药监局相关司局及直属单位,中央军委后勤保障部卫生局,中国药品监管研究会中国医疗器械行业协会中国生物医学工程学会中国生物材料学...
各省区市和新疆生产建设兵团药监局医疗器械监管工作负责人和相关处室负责人,...
各省区市和新疆生产建设兵团药监局医疗器械监管工作负责人和相关处室负责人,...
国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监...
2023-10-23
为进一步落实药品上市许可持有人(以下简称持有人)委托生产药品质量安全主体责任,保障药品全生命周期质量安全,现就加强持有人委托生产监督管理工作有关事宜公告如下:
为进一步落实药品上市许可持有人(以下简称持有人)委托生产药品质量安全主体...
为进一步落实药品上市许可持有人(以下简称持有人)委托生产药品质量安全主体...
国家卫生健康委员会2023年10月19日新闻发...
2023-10-19
公立医院是我国医疗体系的主体,近年来,公立医院改革发展作为深化医药卫生体制改革的重要内容,取得重大阶段性成效,对持续改善基本医疗卫生服务公平性、可及性、防控重大疫情的、保障人民群众生命安全和身体健康发...
公立医院是我国医疗体系的主体,近年来,公立医院改革发展作为深化医药卫生体...
公立医院是我国医疗体系的主体,近年来,公立医院改革发展作为深化医药卫生体...
聚焦“28条”,创新医保体系支撑生物医药产业高...
2023-10-18
10月17日,创新医保体系支撑生物医药产业高质量发展论坛在上海衡山北郊宾馆成功举办。本次论坛是2023上海国际生物医药产业周重要活动之一,聚焦创新完善多元支付机制,激发生物医药产业创新动力,助力上海生...
10月17日,创新医保体系支撑生物医药产业高质量发展论坛在上海衡山北郊宾...
10月17日,创新医保体系支撑生物医药产业高质量发展论坛在上海衡山北郊宾...
关于转发科技部等十部门《关于印发〈科技伦理审查...
2023-10-13
为规范科学研究、技术开发等科技活动的科技伦理审查工作,强化科技伦理风险防控,促进负责任创新,依据《中华人民共和国科学技术进步法》《关于加强科技伦理治理的意见》等法律法规和相关规定,制定本办法。
为规范科学研究、技术开发等科技活动的科技伦理审查工作,强化科技伦理风险防...
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