上海长三角医药创新发展研究中心

到2027年，药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，监管体系监管机制监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求，创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升，全生命周期监管显著加强，质量安全水平全面提高...

到2027年，药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，监管体系监管机制监管...

自本通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册...

自本通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试...

医保战略性购买本质上是运用医保基金强大的购买实力，通过价格机制，竞争机制，支付机制利益传导机制，在三医协同发展和治理中发挥基础性作用，引导和促进医疗模式和诊疗行为转型转变提质增效

医保战略性购买本质上是运用医保基金强大的购买实力，通过价格机制，竞争机制...

此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节，探索建立提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批，推动试点区域缩短药物临床试验启动用时的目标

此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节，探索建立提升药物临床试验质...

入院使用是医药创新链的关键环节之一，长三角医药创新发展联盟以下简称联盟及上海长三角医药创新发展研究中心以下简称药创中心近年来对医药政策痛点堵点积极开展调研分析，并于2023年联合相关机构开展三医协同发...

入院使用是医药创新链的关键环节之一，长三角医药创新发展联盟以下简称联盟及...

各省区市和新疆生产建设兵团药监局医疗器械监管工作负责人和相关处室负责人，国家药监局相关司局及直属单位，中央军委后勤保障部卫生局，中国药品监管研究会中国医疗器械行业协会中国生物医学工程学会中国生物材料学...

各省区市和新疆生产建设兵团药监局医疗器械监管工作负责人和相关处室负责人，...

为进一步落实药品上市许可持有人（以下简称持有人）委托生产药品质量安全主体责任，保障药品全生命周期质量安全，现就加强持有人委托生产监督管理工作有关事宜公告如下：

为进一步落实药品上市许可持有人（以下简称持有人）委托生产药品质量安全主体...

公立医院是我国医疗体系的主体，近年来，公立医院改革发展作为深化医药卫生体制改革的重要内容，取得重大阶段性成效，对持续改善基本医疗卫生服务公平性、可及性、防控重大疫情的、保障人民群众生命安全和身体健康发...

公立医院是我国医疗体系的主体，近年来，公立医院改革发展作为深化医药卫生体...